Vítejte v diskusní části webu! Tento prostor je určen pro sdílení Vašich názorů, postojů a zkušeností s dalšími klienty našich služeb a není zpravidla zodpovídán našimi specialisty. Proto, hledáte-li na našem webu odbornou pomoc, zadejte dotaz.
Předpokládáme, že naši diskutující chtějí svými příspěvky něco získat či naopak předat tak, aby také ostatní měli z jejich zkušeností užitek. Příspěvky vulgární, urážlivé, či jakkoli odporující platným normám ČR budou proto smazány, stejně jako příspěvky neodpovídající zvolenému tématu.
Příspěvky vztahující se k oznamovací povinnosti budou poskytnuty příslušným institucím.
Našli jste příspěvek, který sem nepatří? Napište na office@internetporadna.cz.
Společnost C-M-T
dědičná neuropatie
16. 04. 2006 20:33: misan111 (misan111@seznam.cz) |
dobrý den,mam 44letou maminku,které bylo zjištěno -neuropatie.byla vždy plna života a elanu ale nyní je na 8 týdenim pobytu na psichiatrii nebot nezvladala normální den.mužete mi pomoci,jak jí vratit zpět do života? |
04. 02. 2006 00:48: Bohumila (ceskovabohumila@seznam.cz) |
Jsem dlouhodobou pacientkou ortopedického odděleni a už od mala se léčím s C-M-T.Nyní jsem po několika operacích a ještě mně jich myslím pár čeká,ale již dneska mohu říct,že mi dr.Pešek z orlovské ortopedie(okr.Karviná)dodal jak sebevědomí,tak i změnil můj pohled na tuto nemoc,kterou mnozí považují za neléčitelnou.Je cesta jenom ji najít.Já jsem toho živým důkazem.Mimochodem má matka trpí stejnou chorobou jako i můj starší syn.Syn se léčil u vynikajícího neurologa v Č.Těšíně,prim.Bohma.Maminka celý život pracovala jako prodavačka.Já jsem momentálně ID,ale pracovala jsem jako výdejce PZT ve zdrav.potřebách u INTER METY.Češková Bohumila |
03. 08. 2003 18:22: yorika (yorika@centrum.cz) |
yorika 3.08.2003 18:02:22 dovolte, abych Vás pozvala na stránky Společnosti C-M-T, www.websiska.cz/c-m-t/, kde se můžete dočíst o málo známé chorobě - dědičná neuropatie, kterou trpí 4000 čechů, je to genové onemocnění a pokud navštívíte tyto stránky, může se stát i to, že popis choroby Vám bude připomínat právě Vaše onemocnění, což byl můj případ, já jsem 100% jistotu, že mám právě dědičnou diagnózu získala až po informacích, které mi byly nabídnuty. Je ještě mnoho těch, kteří nevědí, že se této diagnoze vědci věnují na světové úrovni a stále je hodně těch, kteří by mohli tomuto výzkumu pomoci, proto věnujte svůj čas k přečtení stránek a pokud se mezi čtenáři objeví další pacient s touto chorobou a kontaktuje uvedené pracoviště, bude to jen přínosem pro další výzkum, který do budoucna může přinést obrovskou pomoc všem, kteří trpí dědičnou neuropatií. Kuncová Věra |
Server InternetPoradna provozuje občanské sdružení InternetPoradna.cz.
ISSN 1801-5190 © InternetPoradna.cz, 2001-2013.
InternetPoradna.cz, jejímž autorem je InternetPoradna.cz, podléhá licenci Creative Commons Uveďte autora-Nevyužívejte dílo komerčně-Zachovejte licenci 3.0 Unported .